Wat zijn de verschillende vormen van MPS I?

MPS I (mucopolysaccharidose type I) ziet er bij iedereen anders uit. Sommige mensen hebben veel klachten, anderen maar een paar. Niet iedereen krijgt dezelfde symptomen, zelfs als ze dezelfde vorm van de ziekte hebben.

Een vroege diagnose en snelle behandeling kunnen veel verschil maken. Hoe eerder je erbij bent, hoe beter je de ziekte kunt afremmen.

MPS I is een erfelijke ziekte en wordt via de genen doorgegeven van ouders op sommige van hun kinderen. MPS I is dus geen besmettelijke ziekte.
 

Drie vormen van MPS I

MPS I komt voor in drie verschillende vormen. Hoe ernstig de ziekte is, verschilt per vorm:

• Hurler-vorm (MPS I-H): dit is de zwaarste vorm. Mensen met deze vorm hebben vaak veel klachten en een verstandelijke beperking.
• Hurler-Scheie-vorm (MPS I-H/S): dit is een tussenvorm. De klachten verschillen van persoon tot persoon. De verstandelijke ontwikkeling is meestal normaal.
• Scheie-vorm (MPS I-S): dit is de mildste vorm. De hersenen blijven meestal goed werken en de levensverwachting is minder beperkt.